Вчені запропонували вбивчий підхід для винищення палички Коха

Дослідження співробітників Массачусетського університету в Амхерсті показало, що ген cfa кодує важливий фермент Cfa, що безпосередньо задіяний у першому етапі утворення туберкулостеаринової кислоти (TBSA) – одного з маркерів інфекції, який присутній у мембрані мікобактерій.

TBSA вперше виділили з мікобактерій майже 100 років тому, але до цього часу вченим не вдавалося зʼясувати, як саме синтезується ця жирна кислота.

Експерименти показали, як TBSA контролює функції плазматичної мембрани Mycobacterium, яка слугує захисним барʼєром для патогену і критична для довгострокового виживання збудника туберкульозу в організмі людини.

За словами дослідників, cfa безпосередньо бере участь в утворенні туберкулостеаринової кислоти, а також у структурній організації плазматичної мембрани мікобактерій.

Кодований ним ензим Cfa вкрай важливий для підтримки гомеостазу клітинної оболонки Mycobacterium. Відповідно порушення цього гомеостазу – перспективний вектор розробки більш ефективних препаратів від туберкульозу.

Збудник туберкульозу зазвичай виживає в організмі господаря протягом багатьох років чи навіть десятиліть завдяки своїй захисній поверхневій структурі. Зараз автори відкриття працюють із непатогенним модельним організмом, намагаючись зʼясувати, які властивості мікобактерій необхідні їм для виживання та зростання. Очікується, що результати цих експериментів допоможуть дослідникам зробити наступний крок до розробки надзвичайно дієвих препаратів для лікування туберкульозу.