Новий протигрибковий препарат, за який британська компанія заплатить авансом 90 мільйонів доларів США, вже отримав схвалення FDA.
Передоплата зафіксує ексклюзивну ліцензію на Brexafemme (ібрексафунгерп), схвалений у 2021 році для лікування кандидозного вульвовагініту. Права GSK на цей препарат будуть практично глобальними – за винятком Китаю та деяких інших країн, де Scynexis вже продала ліцензію на цей лікарський засіб.
У рамках угоди GSK також отримала право першого ведення переговорів стосовно деяких інших проектів, над якими працює Scynexis.
При цьому Scynexis, як і раніше, відповідатиме за поточне клінічне дослідження ІІІ фази, де ібрексафунгерп тестується при іншій інфекції, інвазивному кандидозі. Біотехнологічна компанія з Нью-Джерсі отримуватиме відрахування від продажів.
За заявою GSK, пікові продажі Brexafemme можуть становити понад півмільярда доларів США на рік.
У жовтні минулого року Scynexis заявила, що звільняє 40% свого персоналу і згортає маркетинг нещодавно затвердженого препарату, заявивши, що цей продукт потребує зусиль «більшої організації з більшими ресурсами та більшим досвідом».
Ібрексафунгерп – низькомолекулярна сполука, яка відноситься до тритерпеноїдів і є напівсинтетичним похідним енфумафунгіну, що пригнічує фермент клітинної стінки грибів глюкансинтазу. Brexafemme має величезний потенціал: він розроблявся для лікування цілого ряду важких грибкових інфекцій, включаючи інвазивний аспергільоз, інвазивний кандидоз, вульвовагінальний кандидоз та інші резистентні та інвазивні мікози.
