Штучний інтелект знайшов спільні біомаркери у шести нейродегенеративних захворювань

Американські вчені зʼясували за допомогою ШІ, що багато нейродегенеративних патологій супроводжуються схожими фундаментальними клітинними дисфункціями.

Нове дослідження вказує на те, що багато нейродегенеративних хвороб запускаються на тлі загальних процесів, які потім проявляються по-різному при розвитку кожної окремої патології. Відмінності між ними можуть стати ключем до виявлення терапевтичних мішеней та розробки ефективних ліків.

У дослідженні, проведеному фахівцями з Університету штату Арізона, було виявлено клітинні трансформації, характерні для шести різних нейродегенеративних захворювань: хвороби Альцгеймера, паркінсонізму, бічного аміотрофічного склерозу (БАС), атаксії Фрідрейха, фронтотемпоральної деменції та хвороби Хантінгтона.

Автори роботи використали інноваційний підхід – аналіз РНК проводив ШІ, завдяки чому вдалося визначити маркери РНК як специфічні, так і унікальні для кількох нейродегенеративних захворювань. Коли алгоритм переглянув тисячі генів, він сформував набори транскриптів РНК, які оптимально класифікували кожне захворювання, порівнюючи отримані дані зі зразками РНК з крові здорових пацієнтів.

Відібрані РНК-транскрипти показали вісім загальних процесів для шести нейродегенеративних захворювань: регуляція транскрипції, дегрануляція (процес, залучений до запалення), імунна відповідь, синтез білка, клітинна смерть або апоптоз, цитоскелетні компоненти, убіквітилювання комплекси (які контролюють використання енергії у клітинах).

ШІ також виявив специфічні для кожного захворювання транскрипти, що розглядаються як потенційні біомаркери. Наприклад, лише у разі хвороби Альцгеймера виявили транскрипти РНК, повʼязані з явищем, відомим як регуляція сплайсингосом.