ИИ выявил общие биомаркеры у шести нейродегенеративных заболеваний

Американские ученые выяснили при помощи ИИ, что многие нейродегенеративные патологии сопровождаются схожими фундаментальными клеточными дисфункциями.

Новое исследование указывает на то, что многие из нейродегенеративных болезней запускаются на фоне общих процессов, которые затем проявляются по-разному при развитии каждой отдельной патологии. Различия между ними могут стать ключом к обнаружению терапевтических мишеней и разработке эффективных лекарств.

В исследовании, проведенном специалистами из Университета штата Аризона, были обнаружены клеточные трансформации, характерные для шести различных нейродегенеративных заболеваний: болезни Альцгеймера, паркинсонизма, бокового амиотрофического склероза (БАС), атаксии Фридрейха, фронтотемпоральной деменции и болезни Хантингтона.

Авторы работы использовали инновационный подход – анализ РНК проводил ИИ, благодаря чему удалось определить маркеры РНК как специфичные, так и уникальные для нескольких нейродегенеративных заболеваний. Когда алгоритм «просмотрел» тысячи генов, он сформировал наборы транскриптов РНК, которые оптимально классифицировали каждое заболевание, сравнивая полученные данные с образцами РНК из крови здоровых пациентов.

Отобранные РНК-транскрипты показали восемь общих процессов для шести нейродегенеративных заболеваний: регуляция транскрипции, дегрануляция (процесс, вовлеченный в воспаление), иммунный ответ, синтез белка, клеточная смерть или апоптоз, цитоскелетные компоненты, убиквитилирование/протеасомы (вовлеченные в деградацию белка) и митохондриальные комплексы (контролирующие использование энергии в клетках).

ИИ также выявил специфические для каждого заболевания транскрипты, которые рассматриваются как потенциальные биомаркеры. Например, только в случае болезни Альцгеймера были обнаружены транскрипты РНК, связанные с явлением, известным как регуляция сплайсингосом.