- Категорія
- Новини
Bristol Myers Squibb готується до третього у 2022 році лончу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
127
Озброївшись останніми даними про деукравацитініб – потужний препарат від аутоімунних патологій, фармгігант збирається конкурувати з Amgen та його блокбастером Otezla.
Компанія опублікувала нові дані про тривале використання деукравацитинібу, які демонструють тривалу ефективність у пацієнтів з бляшковим псоріазом середнього та тяжкого ступеня.
Bristol Myers Squibb подала до FDA реєстраційну заявку на основі більш ранніх даних дослідження 3 фази POETYK PSO та очікує отримати від агентства відповідь до 10 вересня.
Це буде третій лонч першого у своєму класі ліки, запущений Bristol Myers Squibb цього року. Очікуване торгове найменування деукравацитінібу — Tycruva.
Крім цього, деукравацітініб перебуває в даний час на розгляді регулюючих органів у Європейському Союзі та Японії.
Деукравацітініб – пероральний препарат, який продемонстрував ефективність у КІ при псоріазі, псоріатичному артриті, виразковому коліті, вовчаковому нефриті, системою червоного вовчаку. Це перший у своєму класі високоселективний алостеричний інгібітор нерецепторної тирозин-протеїнової кінази 2 (TYK2), що впливає сигнальний шлях JAK-STAT, тобто. інгібітор янус-кіназ. Деукравацітініб має терапевтичний ефект за рахунок придушення синтезу цитокінів – запальних молекул, що беруть участь у розвитку та прогресуванні багатьох аутоімунних захворювань.
