Розробник найвідомішого ковідного щеплення досяг успіху в боротьбі з раком підшлункової залози

Німецька біотехнологічна компанія представила дані одноцентрового дослідження I фази, що проводилося на базі Меморіального онкологічного центру Sloan Kettering за участю 19 пацієнтів з протоковою аденокарциномою підшлункової залози (PDAC) – пухлиною високого ризику, яка призводить до смерті 90% пацієнтів протягом двох років.

Учасники дослідження були прооперовані та отримували препарат Tecentriq. 16 із них отримали аутоген цевумеран – препарат BioNTech – через 9,4 тижня після хірургічного втручання.

Комбінована терапія індукувала неоантиген-специфічну Т-клітинну відповідь у восьми з 16 пацієнтів.

Згідно з заявою BioNTech, основною метою випробування була оцінка безпеки, оскільки це КД ранньої стадії, і її препарат добре переносився – тільки в одного пацієнта відзначалися лихоманка та гіпертонія після введення вакцини. Інших серйозних небажаних явищ зареєстровано не було.

Аутоген цевумеран (autogene cevumeran; BNT122) — один із майже півдюжини протиракових мРНК-вакцин, які BioNTech прагне перевести в «клініку». Інші схожі кандидати перевіряються при прогресуючій меланомі, недрібноклітинному раку легені, раку яєчників, раку голови та шиї та пухлинах передміхурової залози. Аутоген цевумеран розробляється BioNTech разом із Genentech.