Разработчик самой известной ковидной прививки добился успеха в борьбе с раком поджелудочной железы

Немецкая биотехнологическая компания представила данные одноцентрового исследования I фазы, проводившегося на базе Мемориального онкологического центра Sloan Kettering с участием 19 пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (PDAC) – опухолью высокого риска, которая приводит к смерти 90% пациентов в течение двух лет после постановки диагноза.

Участники исследования были прооперированы и получали препарат Tecentriq. 16 из них получили аутоген цевумеран – препарат BioNTech – через 9,4 недели после хирургического вмешательства.

Комбинированная терапия индуцировала неоантиген-специфический Т-клеточный ответ у восьми из 16 пациентов.

Согласно заявлению BioNTech, основной целью испытания была оценка безопасности, так как это КИ ранней стадии, и ее препарат хорошо переносился – только у одного пациента отмечались лихорадка и гипертония после введения вакцины. Других серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было.

Аутоген цевумеран (autogene cevumeran; BNT122) является одной из почти полудюжины противораковых мРНК-вакцин, которые BioNTech стремится перевести клинику. Другие похожие кандидаты проверяются при прогрессирующей меланоме, немелкоклеточном раке легкого, раке яичников, раке головы и шеи и опухолях предстательной железы. Аутоген цевумеран разрабатывается совместно с Genentech.