Медпрацівники та пацієнти по-різному розуміють ризики «побочок» ліків

Але чи дивляться пацієнти на витрати лікування рецептурними ліками інакше, ніж лікарі?

Дослідники з FDA планують зʼясувати, чи пацієнти та лікарі по-різному оцінюють ризики, повʼязані з прийомом препаратів. Агентство має завершити дослідження до кінця 2024 року. Випробування, в якому візьмуть участь 800 пацієнтів (50% учасників з діабетом 2 типу, решта 50% — з псоріазом) та 800 лікарів, проводитиме Управління з просування рецептурних ліків (OPDP).

Експерти OPDP оцінять, як лікарі та пацієнти розставляють пріоритети залежно від певних властивостей ліків – і як це впливає на їх загальне сприйняття препарату. Наприклад, чи готові люди приймати ліки з меншими перевагами, якщо його зручніше проміняти? І чи «проміняють» вони один ризик на інший?

Учасникам дадуть анкети та попросять зробити вибір на основі конкретних характеристик препарату. За даними OPDP, процес заповнення триватиме близько 20 хвилин.

Це – одне з понад десятка поточних досліджень OPDP на тему сприйняття рецептурних препаратів. Наприклад, OPDP також вивчає, як опис механізму дії впливає на враження від препарату, а також проводить оцінку того, як споживачі та лікарі інтерпретують фрази, що часто використовуються в просуванні Rx-препаратів, такі як «натуральний» або «таргетний».