Прогрес у лікуванні діабету 1 типу: відродити бета-клітини підшлункової залози – реально

«Стовбурові клітини після трансформації були ідентичні бета-клітинам підшлункової залози, котрі природньо синтезують інсулін, як за структурою, так і за функціями», – повідомляють дослідники з Гельсінського університету.

Дослідницька група з Фінляндії перевірила функціональність острівцевих клітин підшлункової залози, отриманих зі стовбурових клітин. За підсумками оцінки, секреція інсуліну в перетворених клітинах проходила, як завжди, і ці клітини реагували на зміни рівня глюкози «навіть краще, ніж острівці підшлункової залози, виділені від донорських органів, які використовувалися як контроль».

Поки що клінічна перевірка проводилася лише у клітинних культурах та дослідженнях на мишах. Проте автори дослідження налаштовані оптимістично: в останньому випадку бета-клітини, отримані зі стовбурових клітин і надалі трансплантовані мишам, ефективно регулювали метаболізм глюкози у піддослідних тварин.

«Рівень глюкози в крові у мишей вищий, ніж у людей, приблизно на 8-10 мілімоль. Після трансплантації клітин рівень знизився до рівня, що спостерігається у людей приблизно 4-5 мілімоль. Він залишався на цьому рівні, і це доводить те, що трансплантат, отриманий зі стовбурових клітин, може регулювати рівень глюкози у крові у мишей», — повідомляють вчені.

Спроби отримати функціональні бета-клітини зі стовбурових клітин повторювалися протягом тривалого часу. Опубліковане зараз дослідження є найбільш повним у цій галузі: крім секреції інсуліну автори протестували функціональність багатьох систем, що регулюють секрецію інсуліну.