Постраждавши від провального лончу препарату для лікування хвороби Альцгеймера, Biogen вирішила відірватися від своєї спеціалізації – хвороб ЦНС – та інвестувати 30 мільйонів доларів в онкопрепарат, розроблений Genentech.
Лікарський засіб мосунетузумаб, «прорив», визнаний FDA, виглядає ідеальним для швидкої реєстрації продуктом, причому «дочка» Roche вже готує заявку. Цей препарат — одним із серіїнайсучасніших біспецифічних антитіл проти CD20xCD3, які збираються застосовувати у лікуванні гематологічних пухлин.
За угодою, Biogen отримає права на спільне прийняття рішень з розробки та комерціалізації мосунетузумабу та погодилася на третину від прибутку (або збитків) у США плюс невеликі ліцензійні відрахування від продажів за межами Сполучених Штатів.
Поки Roche розширювала свій гематологічний портфель, аналітики уважно стежили за цим препаратом, який у клінічних дослідженнях забезпечив дуже високу частоту повної відповіді при фолікулярній лімфомі, його сприятливому профілі безпеки та його інноваційному механізмі дії.
Річ у тому, що цей препарат націлений як на CD3 рецептор, розташований на поверхні Т-клітин, так і на CD20, дислокований на поверхні незрілих В-клітин. Це подвійне націлювання дозволяє не просто активізувати Т-клітини для дієвого виявлення пухлини, а й перенаправляти їх на знищення злоякісних В-клітин.
Над схожими проектами, орієнтованими на механізм анти-CD20xCD3, сьогодні також працюють компанії Regeneron й альянси J&J\\Xencor, AbbVie\\Genmab.
