- Категорія
- Новини
Маловідома компанія з Чехії зненацька розробила аж чотири онкопрепарати
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
261
Нікому не відома чеська біотехнологічна компанія вклала 315 мільйонів доларів США, щоб направити свої протипухлинні засоби до "клініки".
У доволі герметичному світі біотехнологій більшість інновацій неминуче народжується у відомих і нечисленних R&D-центрах, наприклад, у Кембриджі, Сан-Франциско тощо. Проте іноді трапляються несподіванки – як, наприклад, у празькій компанії Sotio Biotech, яка нещодавно прийшла до несподіваного успіху.
Sotio Biotech отримала від материнської компанії PPF Group, інвестиційної групи, заснованої в Чеській Республіці, 315 мільйонів доларів США. Ці гроші мають допомогти реалізувати дуже амбітний список програм, дуже несподівано для приватної біотехнологічної компанії з Чехії, яка за більш як десятиліття свого існування не здобула особливого авторитету.
Кошти PPF Group будуть використані для просування чотирьох програм Sotio Biotech, починаючи із найбільш розвиненого кандидата, суперагоніста IL-15 SOT101. В цей час він проходить дослідження фази II AURELIO-03, де перевіряється у режимі монотерапії у пацієнтів з меланомою, плоскоклітинним раком шкіри та раком нирок. Додаткове випробування II фази AURELIO-04 оцінює SOT101 у поєднанні з інгібітором контрольних точок.
Sotio Biotech також має список доклінічних кандидатів, які зараз проходять випробування на людях. По-перше, це препарат CAR-T BOXR1030, націлений на пухлини, що експресують GPC3 — випробування I фази при різних солідних пухлинах повинні запустити на початку наступного року. BOXR1030 – продукт платформи Sotio BOXR, яку чеська компанія придбала за гроші у проблемної Atlas Biotech Unum.
Потім йде конʼюгат «антитіло-лікарський засіб» SOT102, націлений на пухлини, що експресує трансмембранний протеїн клаудін. Його оцінять у дослідженні І фази у пацієнтів з раком шлунка та підшлункової залози з березня 2022 року.
Нарешті, розробляється ще один — поки що безіменний — кандидат, що поєднує імуноцитокін IL-15 з PD-1. Запуск дослідження I фази очікується до кінця наступного року.