Вчені розробили новий метод синтезу, який дозволяє скоротити утворення відходів на фармвиробництві

Як пише видання American Laboratory, про своє відкриття повідомили вчені з Університету Бата. Їхнє дослідження було опубліковано в Журналі Американського хімічного товариства.

«Новий процес заснований на використанні фотокаталізатора, який активується синім світлом у поєднанні з каталізом із перенесенням атома водню. Цей метод дозволяє проводити гідроаміноалкілування або чисте введення алкену в амінний α-C – H-звʼязок стиролів із незахищеними первинними алкіламінами», – йдеться у повідомленні.

На думку авторів, даний метод більш гнучкий, ніж гідроаміноалкілування, що каталізується металами, і дозволяє здійснювати прямий синтез α-тризаміщених первинних амінів, при цьому споживаючи менше енергії і виробляючи менше відходів, ніж при традиційних методах синтезу.

За словами дослідників, цей метод може виявитися корисним для відкриття та розробки нових ліків, роблячи синтез нових хімічних структур для тестування швидше, простіше та стійкіше.

«Мета — створити тисячі різних похідних для біологічних випробувань, і наш новий процес дає хімікам спосіб поєднати певні атоми, які раніше просто не були доступні», — сказав автор Алекс Крессвелл.

Повідомляється, що команда вже розпочала співпрацю з кількома фармкомпаніями, сподіваючись розширити процес для виробничих додатків.

Варто зазначити, що первинні аміни містяться більш ніж у половині всіх фармацевтичних препаратів, і їх синтез може бути дуже енергоємним і спричиняти утворення великої кількості відходів. Підраховано, що на кожний кілограм виготовлених ліків залишається близько 100 кг відходів процесу.