Eli Lilly та Boehringer Ingelheim перетворюють свій засіб від діабету в кардіопрепарат

Через кілька місяців після того, як Eli Lilly та Boehringer Ingelheim затвердили свій інгібітор SGLT2 при хронічній серцевій недостатності зі зниженою фракцією викиду, партнери планують розширення показань Jardiance до гострої серцевої недостатності.

Фармкомпанії озвучили на підтримку цього деякі результати плацебо-контрольованого дослідження ІІІ фази EMPULSE.

Згідно з новими даними, Jardiance на 36% перевищував плацебо у поліпшенні показників пацієнтів із гострою серцевою недостатністю. Зокрема, оцінювалися

• смертність (4,2% у групі Jardiance порівняно з 8,3% у групі плацебо),
• несприятливі події (10,6% у групі Jardiance порівняно з 14,7% у групі плацебо)
• та покращення за KCCQ (Канзаський опитувальник для хворих на кардіоміопатію): +36.9 пунктів для Jardiance проти +31.6 у групі плацебо).

Згідно з заявою виробників, Jardiance добре переносився у цій групі, при цьому не виявляв серйозних побічних ефектів (32,3% проти 43,6% у групі контролю).

У той же час, Eli Lilly та Boehringer Ingelheim визнали, що дослідження EMPULSE було обмежене відносно невеликим розміром вибірки — у ньому взяли участь усього 530 госпіталізованих пацієнтів.

Jardiance безпосередньо конкурує у ніші кардіології з Farxiga від AstraZeneca, який затвердили для лікування хронічної серцевої недостатності зі зниженою фракцією викиду ще у травні 2020 року. Крім цього, протидіабетичний препарат від Eli Lilly і Boehringer Ingelheim доведеться змагатися з Entresto від Novartis.