Американські вчені зробили прорив, створивши новий антибіотик, здатний протистояти резистентним мікроорганізмам.
Дослідникам вдалося створити унікальний антибіотик, який, звʼязуючись із рибосомами бактеріальних клітин, нейтралізував бактерії з множинною лікарською стійкістю.
Йдеться про ібоксаміцин – оксепанопролінамід синтетичного походження, одну з найбільш перспективних сполук нового класу антибіотиків, ефективного у боротьбі з грамнегативними та грампозитивними інфекціями.
Ібоксаміцин був створений шляхом заміни структурної основи молекули кліндаміцину – напівсинтетичного антибіотика групи лінкозамідів. FDA схвалило кліндаміцин у 1970 році, проте з того часу багато бактерій виробили стійкість до препарату завдяки метилюванню 23S рРНК ферментами рРНК-метилтрансферазами, які кодуються генами erm та cfr.
Дослідники змінили структурну основу молекули кліндаміцину, в результаті чого отримали вдосконалений протиимікробний засіб, ефективний проти багатьох резистентних штамів бактерій, у тому числі проти резистентних бактерій з метильованою 23S рРНК.
Ібоксаміцин продемонстрував ефективність проти антибіотикорезистентних патогенів групи ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa та Enterobacter sp.).
Випробування на мишах показали нетоксичність та безпеку нового антибіотика для клітин ссавців та підтвердили його ефективність проти інфекцій, викликаних низкою антибіотикорезистентних бактерій.
