Онкопрепарат Pfizer продемонстрував ефективність при раку простати

Онкопрепарат Pfizer продемонстрував ефективність при раку простати

Препарат американського фармгіганта відтермінував прогресування захворювання у випробуванні, яке вперше продемонструвало його безпеку та ефективність у лікуванні пухлин простати.

Результати нового дослідження II фази, проведеного Pfizer спільно з Лондонським інститутом досліджень раку (ICR) і фондом Royal Marsden NHS, черговий раз підтверджують перспективність використання інгібіторів PARP при раку передміхурової залози.

У випробуванні, котре отримало назву TALAPRO-1, взяло участь більше сотні пацієнтів із запущеним раком передміхурової залози, чиї пухлини містили клітини з мутаціями в одному або декількох з 11 генів репарації ДНК. Раніше ці пацієнти отримували лікування хіміопрепаратами та ензалутамідом і / або абіратероном.

Всі учасники отримували талазопариб — інноваційний препарат прецизійної терапії, інгібітор полі-АДФ-рибоза-полімерази (PARP), який вибірково діє на злоякісні клітини з помилками репарації ДНК. У результаті, на експериментальне лікування відповіло 32 учасники із 104.

Серед пацієнтів, які отримували талазопаріб, загальна тривалість часу до загострення захворювання становила в середньому 5,6 місяця. Найпоширенішим побічним ефектом препарату була анемія, але тільки кілька учасників припинили через це лікування — зазначається, що в цілому препарат переносився добре.

Наразі талазопариб оцінюється в клінічному дослідженні III фази TALAPRO-2.