Eli Lilly готується до двобою із Sanofi в ніші екземи

Угода, яка обійшлася американському фармгіганту в $ 1,1 мільярда, додала йому в портфель відразу кілька потенційних драйверів зростання в галузі дерматології. Один з них — експериментальне моноклональне антитіло класу інгібіторів інтерлейкіну-13 лебрікізумаб — вже досяг значних клінічних успіхів.

Днями Eli Lilly анонсувала результати клінічних досліджень III фази ADvocate 1 і ADvocate 2 з оцінки лебрікізумабу в терапії атопічного дерматиту. У звіті компанії говориться, що препарат досяг первинних і вторинних кінцевих точок на 16 тижні дослідження, включаючи параметри очищення шкіри та зменшення свербежу.

Дослідження ADvocate 1 і 2 — лише частина із пʼяти поточних випробувань лебрікізумабу. Також проводяться довгострокові розширені відкриті дослідження в групі підлітків. У недавніх дослідженнях брали участь дорослі та підлітки у віці від 12 до 18 років з атопічним дерматитом від помірного до тяжкого ступеня. Фінальні результати ADvocate 1 і 2 будуть отримані у 2022 році.

Однак, хоч кандидат Eli Lilly, який розробляється для лікування екземи, і показав хороші результати, аналітики все ж вважають, що він навряд чи повторить успіх блокбастера Sanofi. Лебрікізумабу буде нелегко ʼтягатьсяʼ з таким хітом, як Dupixent, чистий прибуток від реалізації якого минулого року склав трохи більше $ 4 мільярдів.