Bayer кидає виклик Merck на ринку хронічного кашлю

Bayer заявляє, що її експериментальний препарат від хронічного кашлю еліапіксант успішно пройшов випробування фази 2b, стрімко наступаючи на пʼяти схожому кандидату від Merck&Co, заявка на реєстрацію якого була подана в березні.

Серед іншого заявляється, що гефапіксант поступається за ефективністю кандидату Bayer. Однак представник німецької компанії не став вдаватися у деталі й коментувати плани щодо початку клінічної програми третьої фази. Відомо лише те, що пероральний антагоніст рецептора P2X3, відомий також як BAY1817080, досяг основної мети дослідження, що полягає в зниженні середньої погодинної частоти кашлю на основі 24-годинних звукозаписів в порівнянні з плацебо після 12 тижнів лікування двічі на день.

Блокада рецепторів P2X3, що беруть участь в сенсибілізації деяких чутливих нервів, зокрема аферентів С-волокон, сприяє пригніченню хронічного рефрактерного (стійкого) кашлю.

На цей момент не існує затверджених методів лікування кашлю, який триває більше ніж 8 тижнів і класифікується як хронічний. Антагоністи рецепторів P2X3 наразі вважаються лідерами серед кандидатів, які в змозі вирішити цю проблему.

Отримані Bayer результати стануть підставою для розробки інших інгібіторів P2X3 рецепторів, а також для запуску більш масштабного дослідження за оцінкою еліапіксанта.