Novartis відмовляється від препарату для лікування синдрому сухого ока після його провалу у вирішальному дослідженні.
Понад чотири роки тому Novartis придбала у Lubris BioPharma ліцензію на експериментальний препарат ECF843. На той час невелика біотехнологічна компанія перевірила його лише в невеликому випробуванні за участю 40 пацієнтів із синдромом сухого ока середнього та тяжкого ступенів.
Вважалося, що у випадку затвердження ECF843 стане першим рецептурним препаратом, який відновлює функцію слізної плівки та знижує відчуття дискомфорту в очах при цьому захворюванні. Проте до сьогоднішнього дня ECF843 залишався для фармгіганта «чорним лебедем»: важко було передбачити, чого очікувати від цього кандидата. З одного боку, його програма розвитку була невиправдано дорогою, з іншого — залишалися шанси на те, що він спрацює і стане комерційно успішним.
Однак, схоже, події розвивалися за першим сценарієм: Novartis закрила цей проект після клінічного дослідження фази IIb, в якому ECF843 не досяг первинних кінцевих точок.
Втім, представники фармкомпанії додали, що вони вибрали нового перспективного кандидата на заміну ECF843. Це асцімініб, який Novartis просуває у першу лінію терапії хронічного мієлоїдного лейкозу. Зараз експериментальний онкопрепарат готується до дослідження III фази, яке запустять до кінця поточного року.
Решта чотири експериментальні препарати (CSJ117 для лікування астми, LNA043 від остеоартриту, QBW251 від ХОЗЛ і моноклональне антитіло NIS793 для імунотерапії раку), які СЕО Novartis відібрав як найбільш перспективні, залишаються на стадії розробки.
