Шрифт Брайля у фармації: коли інклюзивність стає питанням безпеки

Тетяна Починок, експерт із текстового супроводу упаковки та рекламних матеріалів лікарських засобів фармацевтичної компанії «Дарниця»
Тетяна Починок, експерт із текстового супроводу упаковки та рекламних матеріалів лікарських засобів фармацевтичної компанії «Дарниця»

Ми звикли, що в аптеці достатньо кинути оком на упаковку, щоб дізнатися все необхідне про ліки. Але для людей із порушеннями зору кожен похід до аптеки — це виклик. Усі коробки на дотик однакові, а помилка у виборі препарату може мати серйозні наслідки. Саме тому шрифт Брайля на упаковках ліків — не просто додаткова опція, а справжній рятівник.

Що таке шрифт Брайля і як він працює?

Шрифт Брайля — це унікальна система тактильного читання, створена ще у XIX столітті Луї Брайлем. Вона складається з комбінацій рельєфних крапок, які легко відчуваються пальцями. Кожна комбінація — це літера, цифра чи навіть ціле слово. Завдяки цьому люди з порушеннями зору можуть самостійно читати важливу інформацію на упаковці ліків.

Чому інклюзивність у фармацевтиці — це must have?

Інклюзивність — це не просто модне слово. У фармації вона означає рівний доступ до життєво важливої інформації для всіх, незалежно від фізичних можливостей. Шрифт Брайля на ліках дозволяє людям із вадами зору:

  • самостійно ідентифікувати препарат;
  • перевіряти дозування;
  • уникати небезпечних помилок;
  • відчувати себе незалежними та впевненими.

Це не лише про комфорт, а й про безпеку, гідність і турботу.

Що саме маркують шрифтом Брайля?

В Україні закон зобов’язує наносити шрифт Брайля на зовнішню упаковку більшості лікарських засобів.

Зокрема, вимоги щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля визначені статтею 12 Закону України «Про лікарські засоби», наказом МОЗ № 722 від 25.08.2010 р., а також Порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі – Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів), затверджений наказом МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., зі змінами.

Контроль за дотриманням цих вимог здійснює Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), яка, зокрема, публікує роз’яснення для виробників і проводить моніторинг дотримання правил маркування.

Обов’язково зазначають:

  • назву препарату;
  • дозування (якщо є кілька варіантів);
  • лікарську форму (наприклад, таблетки, мазь), якщо це важливо для розрізнення.

Винятки — дуже малі упаковки (ампули, блістери), ліки для використання лише медиками, препарати для рідкісних захворювань або рослинна сировина.

Як це реалізується на практиці?

Технологія нанесення Брайля — це точна робота: крапки мають бути певної висоти, діаметру і розташовані на правильній відстані. Їх тиснуть на картонну упаковку так, щоб текст був чітким і не стирався, але не заважав звичайному маркуванню. Контроль за дотриманням стандартів здійснює Держлікслужба.

Інклюзивність — це турбота, яка змінює світ

Впровадження шрифту Брайля у фармацевтиці — це не просто виконання закону. Це прояв справжньої турботи про кожного пацієнта, незалежно від його можливостей.