R&D-новые препараты

В прошлом месяце американская компания прекратила разработку средств от диабетического макулярного отёка. Теперь компания сокращает все собственные исследовательские программы, чтобы сосредоточиться на внешних проектах.

Boehringer Ingelheim заключила соглашение о научно-исследовательском сотрудничестве с датской компанией Combotope Therapeutics.  

Молодая биотехнологическая компания Antares Therapeutics отделилась от Scorpion Therapeutics в июне 2025 года, получив «в наследство» три актива на доклинической стадии и собрав $177 млн в рамках раунда финансирования серии A.  

После успехов конкурентов в сегменте разработки агонистов орексиновых рецепторов японская фармацевтическая группа опубликовала новые данные исследований III фазы, которые должны укрепить рыночные позиции её флагманского проекта.  

Хотя антипсихотики являются золотым стандартом лечения, критической проблемой остаётся низкий комплаенс: пациенты часто бросают приём лекарств из-за тяжёлых побочных эффектов, в частности, стремительного набора веса и моторных расстройств.  

Экспериментальный олигонуклеотид от Biogen саланерсен (BIIB115) перешёл на новый уровень: американский регулятор присвоил ему статус Breakthrough Therapy.  

Активатор пируваткиназы нового поколения провалил исследование при злокачественном гематологическом заболевании, хотя компания ещё имеет шанс одобрить его для лечения серповидноклеточной анемии.  

Британский фармацевтический гигант заключил эксклюзивное лицензионное соглашение с китайской биотехнологической компанией SiranBio о разработке инновационного siRNA-препарата SA030.  

Биотехнологи разработали инновационный метод лечения гиперхолестеринемии, который сконструирован на специфических молекулах ДНК.  

Британская компания начала процедуру ускоренного рассмотрения регистрационного досье бепировирсена – первого в своём классе средства, предназначенного для лечения хронического гепатита B (ХГВ).  

Новое исследование специалистов из Университета Лидса открывает перспективное направление в терапии остеоартроза — ингибирование нейротрофина-3.  

Фармацевтическое сообщество было шокировано новостью о провале одного из самых перспективных проектов Merck & Co — её онкологического препарата Welireg, который ранее показывал отличные результаты на поздних стадиях заболевания, не смог повысить выживаемость пациентов на терапии первой линии.