орфанные препараты
-
- Дата публикации
Искусственный интеллект дал надежду на излечение пациентам с лизосомной болезнью накопления.
-
- Дата публикации
Европейская комиссия отказалась выдавать разрешение на регистрацию средства, разработанного для лечения ультраредкого заболевания костей.
-
- Дата публикации
Швейцарская группа приобрела биотехнологическую компанию DTx Pharma, расположенную в Сан-Диего, за $500 миллионов.
-
- Дата публикации
Horizon Therapeutics представила на 9-м Конгрессе Европейской академии неврологии (EAN) в Будапеште положительные данные последнего клинического исследования.
-
- Дата публикации
Через неделю после лицензирования препарата генной терапии от Kate Therapeutics, Astellas объявила о стратегическом сотрудничестве с американо-китайской компанией Cullgen.
-
- Дата публикации
Novartis объявила о заключении соглашения о приобретении Chinook Therapeutics — биофармацевтической компании, которая разрабатывает два дорогостоящих препарата для лечения редкого и тяжелого хронического заболевания почек — IgA-нефропатии (IgAN).
-
- Дата публикации
КИ 3 фазы по оценке трофинетида, разработанного для лечения тяжелого психоневрологического наследственного заболевания, подтвердили его эффективность и безопасность.
-
- Дата публикации
Сетрусумаб, давний проект британской компании Mereo, разработанный для лечения редкого заболевания костей, продемонстрировал весьма обнадеживающие результаты в испытании второй фазы.
-
- Дата публикации
Нарушение синтеза или метаболизма тех или иных белков связано с многочисленными разрушительными заболеваниями и расстройствами. В последнее время такие патологии пытаются лечить молекулами, известными как антисенсы, нацеленными на первоисточник заболевания на уровне РНК.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публикации
Пациенты с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) — фатальной болезнью двигательных нейронов — редко проживают больше пяти лет после постановки диагноза.
-
- Дата публикации
Американский фармгигант обнародовал результаты исследования по оценке марстацимаба — экспериментального антитела, разработанного для лечения гемофилии.
-
- Дата публикации
Как заявляет компания Amylyx Pharmaceuticals, разработавшая Relyvrio – инновационное средство для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) – европейский регулятор, возможно, откажется его одобрить.