ICMRA

По мере того, как все больше и больше компаний изучают возможности использования реальных данных в нормативных документах, Европейское агентство по лекарственным средствам призывает к более широкому их внедрению.

Специалисты Государственного экспертного центра Минздрава Украины присоединились к пленарному заседанию Международной коалиции органов по регулированию лекарственных средств (ICMRA), которое проходило 13 июля.

ГЭЦ объявил о членстве на саммите ICMRA, прошедшем 1-2 декабря, где украинское ведомство представлял его глава Михаил Бабенко, директор по вопросам регистрации и фармаконадзора Евгения Ткаченко и руководитель департамента ОМТ Ореста Пиняжко.