ЕС

Бывшая дочка Novartis начинает строительство объекта по производству биосимиляров стоимостью $400 миллионов, благодаря чему будет создано 330 новых рабочих мест.

В рамках пересмотра законов, регулирующих фармацевтическую отрасль, Европейская комиссия опубликовала свой первый список критически важных препаратов, который поможет избежать дефицита лекарств.

После стремительного роста числа случаев инфекции и большого количества госпитализированных детей министерство здравоохранения страны объявило эпидемию кори на национальном уровне.

Указанная сумма поступит из программы EU4Health.

Один из ключевых вопросов, который рассматривался на VII пленарном заседании комитета сторон конвенции MEDICRIME, – применение в отношении лекарственных средств термина «фальсифицированный» вместо «субстандартный».

ЕМА изъявило желание рассмотреть конкретные данные, касающиеся безопасности популярных препаратов для лечения диабета и ожирения, и потребовало от их производителей предоставить дополнительную информацию.

Немецкая компания добавила в полный цикл производства и сбыта сверхсовременное предприятие в Берлине.

Европейский регулятор одобрил использование низкомолекулярного ингибитора PARP рукапариба в первой линии терапии рака яичников

Датский производитель и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявили об этом в послании медицинским работникам, предупредив о растущем дефиците обоих лекарств.

Бывшая «дочка» Novartis заявила, что мобилизует производство критически важных лекарств в Евросоюзе.

В судебном споре Европейское патентное бюро отдало победу BioNTech и ее партнеру по производству мРНК-вакцины против ковида Pfizer.

Препарат для лечения гипопаратиреоза от Ascendis Pharma получил одобрение в Евросоюзе после повторной подачи на регистрацию в США.