ЕС

Как и многие другие игроки рынка лекарственных средств и медоборудования, компания остановила свой выбор на Ирландии.

Европейская комиссия обнародовала на этой неделе поэтапный план действий для нового консультативного комитета Critical Medicines Alliance.

EMA рекомендовало применить ряд мер, которые минимизируют риски лечения вальпроатом пациентов мужского пола.

Анонсированные в 2023 году планы раздела бизнеса Bayer натолкнулись на препятствие – отказ со стороны немецкого профсоюза, утверждающий, что «дробление» будет угрожать рынку труда в Германии.

Наконец, AbbVie выпустила на рынок ЕС Produodopa (фослеводопа/фоскарбидопа) – препарат для лечения болезни Паркинсона, который был одобрен в Евросоюзе еще в 2022 году.

Лекарственное средство Krazati разрешили применять в терапии с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRASG12C.

По сообщению Минздрава, речь идет о девяти направлениях.

Из-за резкого падения спроса на COVID-продукцию в Великобритании и ЕС отправят на утилизацию миллионы доз Paxlovid.

Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал приостановить разрешения на реализацию почти четырех сотен генерических препаратов – и все из-за ошибок, допущенных в исследованиях в индийских лабораториях.

«Определенная медицинская информация в ЭСЗО относится к так называемым чувствительным данным и доступ к ним дополнительно ограничен. В частности, это данные о психическом статусе пациента и данные о заболевании ВИЧ», — уточняют в службе понятие «чувствительности».

Датская компания продолжает расширять производственную сеть. На этот раз она покупает у Alkermes объект по разработке и производству фармацевтической продукции в ирландском Атлоне.

Европейская комиссия одобрила применение препарата Veozatm с целью контроля умеренных и тяжелых симптомов, связанных с менопаузой.