ЕС

Указанная сумма поступит из программы EU4Health.

Один из ключевых вопросов, который рассматривался на VII пленарном заседании комитета сторон конвенции MEDICRIME, – применение в отношении лекарственных средств термина «фальсифицированный» вместо «субстандартный».

ЕМА изъявило желание рассмотреть конкретные данные, касающиеся безопасности популярных препаратов для лечения диабета и ожирения, и потребовало от их производителей предоставить дополнительную информацию.

Немецкая компания добавила в полный цикл производства и сбыта сверхсовременное предприятие в Берлине.

Европейский регулятор одобрил использование низкомолекулярного ингибитора PARP рукапариба в первой линии терапии рака яичников

Датский производитель и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявили об этом в послании медицинским работникам, предупредив о растущем дефиците обоих лекарств.

Бывшая «дочка» Novartis заявила, что мобилизует производство критически важных лекарств в Евросоюзе.

В судебном споре Европейское патентное бюро отдало победу BioNTech и ее партнеру по производству мРНК-вакцины против ковида Pfizer.

Препарат для лечения гипопаратиреоза от Ascendis Pharma получил одобрение в Евросоюзе после повторной подачи на регистрацию в США.

Проект нового производства инъекционных препаратов, которое откроется в Альцае, оценивается в $2,5 миллиарда.

Как можно понять из сообщения Минздрава, средства, о которых стороны договорились еще в августе, должны пойти на удовлетворение неотложных потребностей в медицинских услугах, проекты по восстановлению медицинской инфраструктуры и реабилитации и т.д.

Бизнес по производству лекарств от рака, с этих пор известный как Mural Oncology, начнет свою жизнь как независимая биотехнологическая компания.