ЕС

Анонсированные в 2023 году планы раздела бизнеса Bayer натолкнулись на препятствие – отказ со стороны немецкого профсоюза, утверждающий, что «дробление» будет угрожать рынку труда в Германии.

Наконец, AbbVie выпустила на рынок ЕС Produodopa (фослеводопа/фоскарбидопа) – препарат для лечения болезни Паркинсона, который был одобрен в Евросоюзе еще в 2022 году.

Лекарственное средство Krazati разрешили применять в терапии с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRASG12C.

По сообщению Минздрава, речь идет о девяти направлениях.

Из-за резкого падения спроса на COVID-продукцию в Великобритании и ЕС отправят на утилизацию миллионы доз Paxlovid.

Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал приостановить разрешения на реализацию почти четырех сотен генерических препаратов – и все из-за ошибок, допущенных в исследованиях в индийских лабораториях.

«Определенная медицинская информация в ЭСЗО относится к так называемым чувствительным данным и доступ к ним дополнительно ограничен. В частности, это данные о психическом статусе пациента и данные о заболевании ВИЧ», — уточняют в службе понятие «чувствительности».

Датская компания продолжает расширять производственную сеть. На этот раз она покупает у Alkermes объект по разработке и производству фармацевтической продукции в ирландском Атлоне.

Европейская комиссия одобрила применение препарата Veozatm с целью контроля умеренных и тяжелых симптомов, связанных с менопаузой.

Бывшая дочка Novartis начинает строительство объекта по производству биосимиляров стоимостью $400 миллионов, благодаря чему будет создано 330 новых рабочих мест.

В рамках пересмотра законов, регулирующих фармацевтическую отрасль, Европейская комиссия опубликовала свой первый список критически важных препаратов, который поможет избежать дефицита лекарств.

После стремительного роста числа случаев инфекции и большого количества госпитализированных детей министерство здравоохранения страны объявило эпидемию кори на национальном уровне.