ЕС

Американский фармгигант инвестирует 1,8 миллиарда долларов США в новые производственные мощности в стране, давно привлекающей производителей лекарственных средств.

Французская компания объявила о планируемом запуске модульного подразделения по производству вакцин и биомедицинских продуктов в Невиль-сюр-Сон (Франция).

27 августа 2024 прошла встреча министра здравоохранения Украины и руководителя департамента Детской клиники им. Астрид Линдгрен Каролинской университетской больницы, доктор Сванте Норгрен.

После положительной рекомендации Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Европейская комиссия одобрила биосимиляр Stelara от Celltrion для лечения различных хронических воспалительных состояний.

Европейская комиссия (ЕК) предоставила условное разрешение на применение препарата американской компании Tepkinly — IgG1-биспецифического антитела, предназначенного для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Медицинские, отраслевые и пациентские организации считают, что новые правила проведения испытаний угрожают разработке препаратов для лечения редких заболеваний.

Об этом заявил главный финансовый директор компании Джим Келли во время презентации отчета о квартальных доходах.

Более 1600 украинских врачей, спасавшихся от войны, подали в Германии заявки на получение разрешения осуществлять врачебную деятельность, 1400 заявок до сих пор рассматривают.

Французская компания подтвердила слухи о том, что она планирует потратить 1,3 миллиарда евро на строительство нового завода в Германии, выпускающего инсулины.

Стоимость проекта PALLAS, предусматривающего строительство нового реактора и центра ядерной медицины в Нидерландах, — 2 миллиарда евро.

Это стало абсолютной неожиданностью как для производителей препарата, так и для пациентов.

Как сообщает Reuters, компания планирует начать подготовительные работы по строительству нового производственного предприятия в третьем по величине городе Дании.