диджитализация

Минздрав объявил о начале пробного периода для подачи материалов регистрационного досье на лекарственные средства в форме электронного общего технического документа (Electronic Common Technical Document\\eCTD) для госрегистрации лекарственных средств.

Применение функции ʼкопировать-вставитьʼ значительно экономит время врачей и медсестер при работе с документацией.

Хотя около половины представителей отрасли запретили своим работникам общаться с ChatGPT, многие специалисты в области медико-биологических наук используют его регулярно.

Начальник отдела аналитики и цифровых инноваций фармацевтической компании Дарница Сергей Кольчик принял участие в ежегодной практической конференции для продуктовых менеджеров фармацевтических компаний.

Информация размещена на специальной странице официального сайта ГЭЦ в разделе «Заявителям», подраздел «Проекты документов и технических файлов по внедрению eCTD».

FDA одобрило применение программы на основе искусственного интеллекта как инструмента для предупреждения сепсиса.

Директор по цифровой трансформации фармацевтической компании «Дарница» Владимир Красотин принял участие в мероприятии «Cloud MeetUP. Облачная трансформация в Украине: вызовы и инновации в бизнесе», организованном Европейской Бизнес Ассоциацией в партнерстве с SoftwareOne и Microsoft.

Для общественного обсуждения обнародован проект приказа Минздрава «О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 октября 2023 г. № 1789».

Минобороны вместе с Минздравом при поддержке Минцифры вводит практику подачи медицинской декларации через единый портал государственных услуг «Дія».

Непрерывное профессиональное развитие (НПР) предусмотрено не только врачам, но и фармацевтам, медсестрам и другим работникам системы здравоохранения.

По сообщению центра, тестовый период подачи регистрационных материалов в формате eCTD по процедурам регистрации, перерегистрации и изменений в досье на ЛС начнется ориентировочно 1.05.2024 и продлится до конца года.

Как сообщил Минздрав, сейчас продолжаются консультации с представителями фармацевтического рынка по запуску тестового периода внедрения стандарта eCTD (Electronic Common Technical Document), предусматривающего работу с документацией в электронном режиме.