дерматология
-
- Дата публикации
Journey Medical Corporation получила от FDA добро на применение препарата Emrosi при лечении розацеа.
-
- Дата публикации
Крем с руксолитинибом (Opzelura) — топическая композиция ингибитора Янус-киназ (JAK1/JAK2), в настоящее время одобрена FDA для лечения атопического дерматита и несегментарного витилиго у взрослых и детей старше 12 лет.
-
- Дата публикации
Испанская компания финализует регуляторные процедуры для одобрения топического противогрибкового препарата, применяемого в лечении онихомикозов.
-
- Дата публикации
После положительных результатов, показанных ее пероральным ингибитором фосфодиэстеразы-4 (PDE4) в исследовании фазы IIb, компания готова начать ключевое испытание.
-
- Дата публикации
Американская компания обнародовала результаты 52-недельного исследования по оценке своего экспериментального препарата в условиях хронической спонтанной крапивницы (ХСК).
-
- Дата публикации
У европейских пациентов появился еще один вариант лечения хронической экземы рук – топический ингибитор Янус-киназ делгоцитиниб.
-
- Дата публикации
Американский фармрегулятор разрешил применять препарат Ebglyss, разработанный для лечения атопического дерматита, в терапии этого заболевания у взрослых и детей от 12 лет.
-
- Дата публикации
Как утверждают американские специалисты, гигиенические средства определенного типа имеют pH, который будет оптимальным для пациентов с атопическим дерматитом.
-
- Дата публикации
В небольшом исследовании инъекционный ингибитор пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP) значительно снизил резистентную к лечению эритему, связанную с розацеа.
-
- Дата публикации
В недавнем исследовании третьей фазы новое антитело улучшило течение заболевания, уменьшив воспаление и его последствия у пациентов с атопическим дерматитом.
-
- Дата публикации
Спустя всего несколько месяцев после покупки Timber Pharma LEO Pharma обнаружила «брак» в ведущем активе поглощенной компании – он не прошел испытание 3 фазы.
-
- Дата публикации
Фармпроизводитель из Пенсильвании начал лечение первых двух участников клинического исследования фазы IIa по оценке нового лекарственного средства, которое должно устранить проявления красного плоского лишая полости рта.