Celltrion

FDA предоставило регистрационное удостоверение препарату Avtozma (тоцилизумаб-anoh), который производит корейская компания Celltrion.

Южнокорейский контрактный производитель рассматривает возможность покупки производственных мощностей в США.

Агентство одобрило устекинумаб-stba как биоподобный аналог известного ингибитора интерлейкина-12\\23 устекинумаба (Stelara).

После положительной рекомендации Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Европейская комиссия одобрила биосимиляр Stelara от Celltrion для лечения различных хронических воспалительных состояний.

Анализ цен на акции фармсектора за первые три месяца 2019 года показывает, что крупные американские биотехнологические компании несколько отстают в первом квартале. А представители традиционной фармы и производители медтехники чувствуют себя лучше.

Эксперты FDA не выявили значимых клинических различий между биосимиляром Rituxan разработки Celltrion и оригинальным препаратом компании Roche с точки зрения безопасности, чистоты и удельной активности.

Celltrion стала третьей по капитализации южнокорейской компанией после производителя чипов SK Hynix Inc и гиганта рынка электроники Samsung.

Препарат появится на рынке под торговым наименованием Inflectra.

Стороны сообщили о внедрении технологической платформы Medidata, которая будет использоваться при проведении исследований Celltrion.

Celltrion была уверена в том, что приближается эра биосимиляров.

Южнокорейская Celltrion сообщает об успехах в сегменте биосимиляров.

Котировки корейской компании Celltrion повысились на 9,7% после появления информации о вероятных переговорах о ее покупке со стороны Roche Holding AG, Teva Pharmaceutical Industries и AstraZeneca.