Celltrion

FDA предоставило регистрационное удостоверение препарату Avtozma (тоцилизумаб-anoh), который производит корейская компания Celltrion.

Южнокорейский контрактный производитель рассматривает возможность покупки производственных мощностей в США.

Агентство одобрило устекинумаб-stba как биоподобный аналог известного ингибитора интерлейкина-12\\23 устекинумаба (Stelara).

После положительной рекомендации Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Европейская комиссия одобрила биосимиляр Stelara от Celltrion для лечения различных хронических воспалительных состояний.

Анализ цен на акции фармсектора за первые три месяца 2019 года показывает, что крупные американские биотехнологические компании несколько отстают в первом квартале. А представители традиционной фармы и производители медтехники чувствуют себя лучше.

Глобальный рынок биосимляров, используемых в онкологии, к концу 2024 году достигнет 13 993,64 миллионов американских долларов. Самые активные продажи таких средств ожидаются в США и Европе.

В ТОП-50 компаний с наилучшими перспективами долгосрочного роста вошли 5 предприятий, работающих в сфере фармацевтики и здравоохранения.

Эксперты FDA не выявили значимых клинических различий между биосимиляром Rituxan разработки Celltrion и оригинальным препаратом компании Roche с точки зрения безопасности, чистоты и удельной активности.

Celltrion стала третьей по капитализации южнокорейской компанией после производителя чипов SK Hynix Inc и гиганта рынка электроники Samsung.

Препарат появится на рынке под торговым наименованием Inflectra.

Стороны сообщили о внедрении технологической платформы Medidata, которая будет использоваться при проведении исследований Celltrion.

Celltrion была уверена в том, что приближается эра биосимиляров.