АПРаД

28 августа в пресс-центре «УНИАН» прошла пресс-конференция, посвященная «пилоту» по 2D-кодированию медпрепаратов в Украине. На мероприятии обсуждали вопросы, связанные со сроками запуска проекта и изменениями, которые необходимо внести в законодательство.

Компания специализируется на разработке лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний.

Считаем необходимым обнародовать данные о совещании в МЗ Украины, включая пофамильный список присутствовавших, так как каждый из приглашенных и организаторов отныне несет персональную ответственность за распространение аптечной наркомании.

Собравшиеся в Минздраве чиновники, общественники и импортеры обсудили, что делать с национальными фармацевтическими дистрибьюторами в Украине.

С приходом Юрия Савко международные фармацевтические компании могут получить контроль над госзакупками лекарств.

Распоряжением Кабинета Министров Украины №756-р от 20 августа 2014г. назначен заместитель министра здравоохранения по вопросам европейской интеграции. Текст Распоряжения опубликован на Правительственном портале.

31 июля 2014 г. на своей странице в социальной сети Facebook Правительственный уполномоченный по борьбе с коррупцией Татьяна Чорновол представила информацию о поданном на рассмотрение Кабмина кандидате на должность заместителя Министра здравоохранения...

27 листопада 2013 року відбулося перше засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів.

Государственные органы и операторы фармацевтического рынка – импортеры должны разрешить все противоречия в новых условиях лицензирования импорта лекарств до вступления их в силу с 1 декабря 2013 года.  Такую оценку работе по подготовке к вступлению в си..

В Державній службі України з лікарських засобів відбулася презентація запровадження європейської моделі ліцензування імпорту лікарських засобів.

В Державній службі України з лікарських засобів відбулося перше засідання робочої групи, створеної з метою поступового запровадження європейських вимог щодо ліцензування імпорту лікарських засобів згідно з Директивою Європейського Парламенту та Ради Євр..

Кабинет министров перенес дату введения требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям) с 1 января на 15 февраля 2013 года.