Индийская Natco Pharma получила предварительное одобрение FDA на аналог Tamiflu

В 2010 года FDA не побило новых рекордов одобрения инновационных препаратов – только 21 новое лекарственное средство получило зеленый свет в прошлом году — это меньше, чем в 2009 и 2008 гг., когда регуляторы одобрили 25 и 24 препаратов соответственно. О..

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA), входящее в состав Минздрава США, одобрило применение для лечения рака молочной железы нового препарата. Об этом сообщают иностранные СМИ, передает УНН.

Как говорится в заявлении японской фармацевтической компании Chugai Pharmaceutical (подразделение швейцарской Roche), Министерство здравоохранения, труда и и благосостояния Японии одобрило форму для подкожного введения препарат Actemra (tocilizumab),...

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии  "Вектор" ведет переговоры с частными фармацевтическими компаниями по условиям передачи технологии производства нового оригинального российского стимулятора гемопоэза. 

Американский регулятор одобрил препарат Teva Pharmaceutical Industries Ltd - аналог онкопрепарата Roche Holding AG. 

Как говорится в отчете канадского экспертно-аналитического центра The Fraser Institute, если бы канадские регуляторы признавали одобренные в США и ЕС лекарственные препараты без дублирования процесса одобрения, то с 2005 г. по 2011/12 гг. канадские паци..

Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила 20 ноября 2013 года о том, что Kadcyla для лечения рака груди получил одобрение в Европе.

По данным очередного ежегодного исследования, проведенного консалтинговой компанией Deloitte в сотрудничестве с агентством Thomson Reuters, несмотря на увеличение количества разрешенных регуляторными органами к продаже новых лекарственных препаратов, пр..

Китайская компания Zhejiang Huahai Pharma и ее американский партнер Oncobiologics получили одобрение от европейского регулятора EMA на проведение клинических испытаний биоаналога препарата Авастин.