Российский "Вектор" ищет инвестора для производства нового кровеочищающего препарата

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии  "Вектор" ведет переговоры с частными фармацевтическими компаниями по условиям передачи технологии производства нового оригинального российского стимулятора гемопоэза. 

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" ведет переговоры с частными фармацевтическими компаниями по условиям передачи технологии производства нового оригинального российского стимулятора гемопоэза.

Речь идет о препарате, активизирующем производство костным мозгом специфических клеток крови, полиморфноядерных лейкоцитов – нейтрофилов. Их недостаток приводит к хроническим инфекциям. Действие нейтрофилов на возбудителей болезней основано на механизмах фагоцитоза, образовании кислородных радикалов и секреции различных ферментов, разрушающих инфекционные элементы.

Причинами недостаточного производства этих клеток, в частности, могут быть различные формы врожденных и приобретенных заболеваний крови, последствия лечения онкологических больных химио- и радиотерапией, заболевание СПИДом, последствия трансплантации костного мозга.

Как сообщает пресс-центр наукограда Кольцово (Новосибирская область), ссылаясь на директора Института медицинской биотехнологии ГНЦ ВБ "Вектор" Валентину Масычеву, препарат "Нейтростим", разработанный совместно с НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН, зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития РФ 15 декабря 2008 года.

По словам, г-жи Масычевой, сам "Вектор" юридически не может заниматься промышленным выпуском фармацевтической продукции. Объем необходимых инвестиций оценивается в 5 миллионов долларов. Российские венчурные фонды проявляют большой интерес к препарату, но одним из серьезных препятствий является слабая законодательная база по продаже технологий.

Директор Института медицинской биотехнологии ГНЦ ВБ "Вектор" считает, что государственному предприятию не выгодно отдавать это ноу-хау за роялти в 5-10% от доходов. Валентина Масычева надеется на находящийся сейчас в Государственной Думе РФ проект закона о передаче технологий. Его принятие позволит государственным предприятиям выручать гораздо более значительные средства от продажи разработанных технологий.

Напомним, "Нейтростим" вырабатывается оригинальным штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека. Препарат идентичен природному гранулоцитарному колониестимулирующему фактору человека по биологической активности, отличаясь от него отсутствием гликозилирования и наличием дополнительного N-концевого аминокислотного остатка метионина.

Оригинальный рекомбинантный штамм бактерии Escherichia coli, создан ГНЦ ВБ "Вектор" совместно с Институтом биологической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (патент N 2113483, БИ N 17 от 20.06.98).

Г-жа Масычева пояснила, что в настоящее время на рынке существуют несколько аналогичных по принципу получения и действия препаратов. Это, в частности, швейцарский "Нейпоген"(Хоффманн Ля Рош), вышедший на российский рынок в 2001 году, а также появившийся позже отечественный препарат "Лейкостим"("Биокад").

Разработка "Вектора", по сравнению с "Лейкостимом" обладает более высокой специфической активностью, и в отличие от "Нейпогена" не влияет на эритроциты (клетки красной крови). Валентина Масычева также надеется, что новый препарат будет дешевле аналогов.

Похожие материалы

  • Категория
    Новости
    Дата публикации

    В 2010 года FDA не побило новых рекордов одобрения инновационных препаратов – только 21 новое лекарственное средство получило зеленый свет в прошлом году — это меньше, чем в 2009 и 2008 гг., когда регуляторы одобрили 25 и 24 препаратов соответственно. О..

  • Категория
    Новости
    Дата публикации

    Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA), входящее в состав Минздрава США, одобрило применение для лечения рака молочной железы нового препарата. Об этом сообщают иностранные СМИ, передает УНН.

  • Категория
    Новости
    Дата публикации

    Как говорится в заявлении японской фармацевтической компании Chugai Pharmaceutical (подразделение швейцарской Roche), Министерство здравоохранения, труда и и благосостояния Японии одобрило форму для подкожного введения препарат Actemra (tocilizumab),...