FDA одобрила новую версию препарата Copaxone компании Teva

Израильский фармацевтический гигант Teva Pharmaceutical Industries объявил об очередном достижении на территории США.

Федеральная администрация по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешила израильской компании продавать в Соединенных Штатах новую модификацию препарата для лечения рассеянного склероза Copaxone.

До сих пор такие больные нуждались в ежедневных инъекциях Copaxone. Состав новой версии препарата таков, что позволит сократить количество инъекций до трех в неделю.

Новый Copaxone начнут продавать в Штатах в ближайшие дни. Одновременно на полках аптек останется и прежняя версия лекарства.

Teva начинает процедуру получения разрешения и на продажу новой версии Copaxone в Израиле. Есть основания полагать, что в израильских аптеках лекарство появится через 3-4 месяца.

В компании прогнозируют, что 45% нынешних пациентов, принимающих Copaxone, перейдут на новую модификацию препарата.

В 2012 году препарат принес $3 млрд только в США. Согласно прогнозам аналитиков, глобальные продажи Copaxone составят $4,2 млрд по итогам 2013 года.

Источник: www.fiercepharma.com; www.isra.com