В США одобрены первые аналоги антидепрессанта Cymbalta

Заявления индийских властей об уважении прав интеллектуальной собственности вызвали массу международной критики после того, как Верховный суд страны отказал швейцарской фармкомпании Novartis в патенте на противоопухолевый препарат Glivec. Однако, как...

Американская фармацевтическая компания Pfizer и японская Takeda достигли соглашения об урегулировании патентного спора с израильской Teva Pharmaceuticals Industries  и индийской Sun Pharmaceutical в отношении препарата для лечения гастроэзофагеальной ре..

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly намерена сегодня обратиться в окружной суд США, чтобы продлить срок действия патента на противоопухолевый препарат Alimta  до 2022 года.

Потеряв патентую защиту одного из самых продаваемых препаратов Плавикс (клопидогрель), компания «Санофи» решила побороться за популярность своего препарата «оригинальными» маркетинговыми методами.  Антимонопольное ведомство Франции оштрафовало «Санофи» ..

По данным отчета аналитической компании Centrum Broking, в период с января по июль 2013 г. на долю индийских фармкомпаний пришлось 40% всех одобренных FDA непатентованных лекарственных препаратов, сообщает Economic Times.

Американский регулятор одобрил препарат Teva Pharmaceutical Industries Ltd - аналог онкопрепарата Roche Holding AG. 

Затраты на R&D 30 ведущих фармкомпаний Индии выросли на 19,7% за год, по подсчетам фармацевтического портала Pharmabiz, которые были опубликованы 7 октября.

В последние годы американские регуляторы активно штрафовали компании, при этом часто сумма выплат оказывалась рекордной. Примечательно, что наиболее часто, если только не учитывать банковский сектор, нарушали законодательство фармацевтические компании.

Американский регулятор FDA одобрил 6 непатентованных версий препарата Aciphex от разных производителей, используемого для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). О таком «массовом» положительном решении Агентство объявило в пятницу. В...

Верховный суд США отказал Teva Pharmaceutical Industries, которая просила заблокировать решение апелляционного суда, согласно которому дженерики Копаксона могут появиться на рынке в мае 2014 года, а не в ноябре 2015.

По данным очередного ежегодного исследования, проведенного консалтинговой компанией Deloitte в сотрудничестве с агентством Thomson Reuters, несмотря на увеличение количества разрешенных регуляторными органами к продаже новых лекарственных препаратов, пр..

Индийский фармпроизводитель Lupin сообщил о том, что американский регулятор FDA одобрил дженериковую версию препарата Тризивир, который используется для лечения ВИЧ-1 инфекции.