Антитело от Merck и Pfizer подтвердило эффективность при раке мочевого пузыря

Особенность рака мочевого пузыря – нестабильный геном: эти опухоли часто содержат мутации (видоизмененную ДНК), которые предопределяют резистентность новообразования к лечению. Это объясняет низкие показатели выживаемости (9–15 месяцев) пациентов с уротелиальной карциномой, стандартом терапии первой линии которой до сих пор является химиотерапия на основе платиносодержащих препаратов. Впрочем, возможно, что этот стандарт скоро изменится: в клиническом исследовании 3 фазы было показано, что выживаемость пациентов с раком мочевого пузыря значительно повышает моноклональное антитело Bavencio, разработанное совместно компаниями Merck и Pfizer.

Новое сравнительное исследование JAVELIN Bladder 100, оценивавшее эффективность Bavencio у 700 пациентов с неоперабельной местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, показало, что добавление этого препарата к поддерживающей терапии обеспечивает показатель общей выживаемости в 71,3% по сравнению с 58,4% в контрольной группе (21,4 месяца против 14,3 месяца). Это испытание также подтвердило целесообразность применения Bavencio сразу после проведения химиотерапии в качестве первой линии лечения до того, как рак начнет прогрессировать. Из негативных моментов: частота нежелательных явлений, в том числе тяжелых, была существенно выше в группе Bavencio.

Bavencio (авелумаб) – ингибитор контрольных точек PD-L1, усиливающий противоопухолевый Т-клеточный ответ: это антитело запускает процесс уничтожения злокачественных клеток Т-киллерами. В западных странах Bavencio уже утвержден для лечения прогрессирующей местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы после платиновой химиотерапии.