- Категория
- Новости
Упадацитиниб от Abbvie: обнародованы новые итоги исследования
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
796
Свежие данные КИ показали, что у пациентов получавших упадацитиниб в комбинации с метотрексатом (МТХ), улучшился показатель достижения клинической ремиссии, по сравнению с теми, кто принимал МТХ или адалимумаб плюс МТХ.
В программах SELECT EARLY и SELECT COMPARE на 48-й неделе у участников, которые получали упадацитиниб или упадацитиниб в комбинации с метотрексатом (МТХ), улучшился показатель достижения клинической ремиссии, по сравнению с теми, кто принимал МТХ или адалимумаб плюс МТХ.
Во время исследования больных с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, ученые провели оценку упадацитиниба (от фармкомпании Abbvie), JAK1-селективного ингибитора при приеме внутрь 1 раз в сутки.
В эксперименте SELECT участвовало 4900 больных с диагнозом ревматоидный артрит. В период исследования участники, которые получали упадацитиниб один раз в сутки (монотерапия в группе SELECT-EARLY 15 мг или 30 мг; в группе SELECT-COMPARE при терапии 15 мг в комбинации с метотрексатом) спустя 48 недель показали улучшенную клиническую картину согласно оценке по критериям ACR20/50. Исследователи отмечают и клиническую ремиссию. Она рассчитывалась на основе индекса активности заболевания 28 с использованием С-реактивного белка (DAS28-CRP) <2,6.
Также данные обобщенных показателей анализа безопасности из 5 исследований SELECT фазы III, говорят о том, что терапия упадацитинибом отвечает за формирование благоприятного профиля безопасности у пациентов с ревматоидным артритом.
