- Категория
- Новости
Экспертный совет EMA рекомендовал к одобрению препарат против мигрени Ajovy производства Teva
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1198
Раннее, в сентябре 2018 года, препарат уже был одобрен FDA и успешно вышел на рынок.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат для лечения мигрени Ajovy израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries («Тева Фармасьютикал Индастриз»), сообщает Фармвестник со ссылкой Reuters.
Препарат одобрен FDA в сентябре прошлого года. В компании отмечают успешный лонч в США.
Окончательное решение EMA ожидается в первой половине 2019 г.
В октябре 2018 г. одна из крупнейших в США компаний по управлению льготным обеспечением лекарствами Express Scripts Holding Co отказалась включить в свой формуляр Ajovy , отдав предпочтение препаратам для лечения мигрени компаний Eli Lilly («Элай Лилли») и Amgen («Амджен»).
