- Категория
- Новости
В США одобрен перспективный онкопрепарат компании Novartis
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1421
В прошлом году FDA присвоило препарату статус принципиально нового лекарственного средства. В ходе III фазы клинисследований общая выживаемость пациентов, получавших терапию Rydapt, в три раза превысила показатель плацебо-группы.
FDA одобрило препарат Rydapt (midostaurin) швейцарской фармкомпании Novartis для лечения острого миелолейкоза, cообщает Фармвестник со ссылкой на FiercePharma.
Препарат Rydapt одобрен для лечения взрослых пациентов с острым миелолейкозом, у которых есть генетическая мутация FLT3. Rydapt применяется вместе с химиотерапией.
В прошлом году FDA присвоило препарату статус принципиально нового лекарственного средства. В ходе III фазы клинического исследования общая выживаемость пациентов, получавших терапию Rydapt, составила 74,7 месяца по сравнению с 25,6 месяца в плацебо-группе.
Аналитики банка Credit Suisse прогнозируют, что к 2019 году объем продаж препарата может достигнуть 260 млн долларов.
