Экспериментальная терапия компании Teva оказалось эффективной в лечении дискинезии

Клинические исследования экспериментального препарата deutetrabenazine (SD-809) производителя Teva достигли первичной конечной точки касательно показателей эффективности в области терапии поздней дискинезии. Об этом сообщили представители израильской компании.

Teva получила права на deutetrabenazine после заключения сделки по приобретению портфеля активов американской биотехнологической компании Auspex Pharmaceuticals. По словам президента по глобальным R&D израильской компании Майкла Хейдена (Michael Hayden), эта сделка позволит пополнить портфель препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), пишет Фармацевтический вестник.

В клиническом исследовании приняли участие 117 пациентов с поздней дискинезией средней или тяжелой степени. Они получали препарат или плацебо в течение 12 недель. Основная цель исследования – достижение изменений по шкале патологических непроизвольных движений в течение всего исследования. У пациентов, получавших deutetrabenazine, изменения составили 3 пункта по шкале против 1,6 пункта у пациентов из группы плацебо. Кроме того, препарат показал положительную тенденцию по всем вторичным точкам. Deutetrabenazine продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и переносимости, а именно низкий уровень риска развития депрессии, сонливости, бессонницы и акатизии.

Препарат также будет протестирован в качестве терапии хореи Гентингтона. Набор пациентов для участия в III фазе КИ компания Auspex завершила в 2014 г.