- Категория
- Новости
Вступил в силу порядок выдачи Кабмином разрешения на использование запатентованного изобретения на лекарство
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
986
24 декабря вступило в силу постановление Кабмина от 4 декабря 2013 года № 877, которым утвержден Порядок выдачи разрешения на использование запатентованного изобретения (полезной модели), касающегося лекарственного средства.
24 декабря вступило в силу постановление Кабмина от 4 декабря 2013 года № 877, которым утвержден Порядок выдачи разрешения на использование запатентованного изобретения (полезной модели), касающегося лекарственного средства.
Согласно Порядку с целью обеспечения охраны здоровья населения, в том числе противодействия ВИЧ-инфекции/СПИДу и другим социально опасным болезням, Кабмин может предоставить определенному им лицу разрешение при документальном подтверждении существования таких обстоятельств одновременно:
патентообладатель не может удовлетворить потребность в соответствующем лекарственном средстве силами и мощностями, которые обычно применяются для такого лекарственного средства;
патентообладатель безосновательно отказал заявителю в выдаче лицензии на использование изобретения (полезной модели).
Разрешение выдается с соблюдением таких требований:
объем и продолжительность использования запатентованного изобретения (полезной модели) определяются с учетом цели предоставленного разрешения;
разрешение на использование запатентованного изобретения (полезной модели) не лишает владельца патента права предоставлять разрешения на использование запатентованного изобретения (полезной модели);
право на использование запатентованного изобретения (полезной модели) не передается третьим лицам, кроме случая, когда оно передается вместе с той частью предприятия, в которой осуществляется это использование;
использование запатентованного изобретения (полезной модели) разрешается для удовлетворения потребностей внутреннего рынка лекарственных средств;
на основании решения Кабмина о предоставлении разрешения на использование запатентованного изобретения (полезной модели) владельцу патента уплачивается компенсация в соответствии с экономической ценностью изобретения (полезной модели) за счет средств лица, которому предоставляется такое разрешение.
Заинтересованный субъект хозяйствования обращается в Минздрав с ходатайством о предоставлении Кабмином разрешения, в котором указывается:
международное непатентованное название лекарственного средства;
название изобретения (полезной модели);
номер патента, сведения о его владельце (владельцах), его (их) адрес или местонахождение;
наименование заявителя, его местонахождение, подпись уполномоченного лица с документальным подтверждением таких полномочий.
