- Категория
- Новости
В Україні не буде дефіциту імпортних ліків, – Соловйов
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
955
В Україні не буде дефіциту життєво важливих імпортних ліків у зв`язку з набуттям чинності з 1 січня 2013 року постанови Кабінету Міністрів України, згідно з якою на територію країни можуть ввозитися лише ті препарати, які мають підтверджений Державною с..
В Україні не буде дефіциту життєво важливих імпортних ліків у зв`язку з набуттям чинності з 1 січня 2013 року постанови Кабінету Міністрів України, згідно з якою на територію країни можуть ввозитися лише ті препарати, які мають підтверджений Державною службою України з лікарських засобів сертифікат якості GMP. Про це Голова Держлікслужби України Олексій Соловйов заявив сьогодні на прес-конференції в Києві.
«Єдина наша вимога до глобальних фармацевтичних компаній – щоб наш пацієнт також був забезпечений тією гарантією, яку надають ці компанії для громадян країн Європейського Союзу. Ми жорстко стоїмо на цій позиції», – підкреслив О.Соловйов.
Він нагадав, що 2011 року Уряд ухвалив рішення, що всі лікарські препарати, які застосовуються в процесі надання медичної допомоги, мають бути виготовлені відповідно до європейських умов належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice (GMP)). Це – єдиний стандарт, який може гарантувати, що лікарський препарат, вироблений певною компанією, буде якісним, ефективним і безпечним. І з 1 січня 2013 року в аптеках і лікувальних установах не буде лікарських засобів із сумнівними показниками ефективності та якості. Будуть лише ті лікарські препарати, які лікуватимуть», – запевняє О.Соловйов.
За його словами, з нового року в Україні не будуть реалізуватися 1,3 тис. найменувань препаратів, які не пройшли сертифікацію GMP. «1300 лікарських засобів не буде ввезено на територію України тому, що на заводах було проведено інспекцію... Наші інспектори бачили, що ліки для України виготовляються іноді в антисанітарних умовах. Такі лікарські препарати з наступного року ввозитися в Україну не будуть». Він підкреслив, що майже всі ці ліки мають аналоги, чи генерики, як вітчизняного так і іноземного виробництва. «Вся ця номенклатура повністю дублюється національною фармацевтичною промисловістю й підприємствами, які поставляють ці препарати з країн Східної Європи», – зазначив О.Соловйов.
Державна служба з лікарських засобів на початку грудня провела аналіз фармацевтичного ринку стосовно унеможливлення виникнення дефіциту ліків, які поки що не отримали підтвердження наявності в них GMP. «Було проведено переговори з фармвиробниками цих препаратів – компаніями з Франції, Італії, Індії. Вони створили в грудні річний, а в деяких випадках – 2-річний запас лікарських засобів, які не виробляють в Україні», – сказав О.Соловйов. «Ці компанії впродовж першого кварталу 2013 року нададуть усю документацію для того, щоб отримати підтвердження, яке засвідчить, що вони дійсно виробляють лікарські засоби в умовах GMP», – підкреслив Голова Держлікслужби України Олексій Соловйов.
