Из-за сообщения о непредвиденной побочной реакции введен запрет на серию препарата МЕВЕРИН корпорации Артериум

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №7135-1.1.1/2.0/171-16 от 6 декабря 2016 года о временном запрете на реализацию и применение серии болеутоляющего препарата МЕВЕРИН, капсулы по 200 мг №30 (10х3) в блистерах в пачке, производства ПАО "Киевмедпрепарат", Украина (регистрационное свидетельство №UA/7725/01/01).

Серия 133169 лекарственного средства МЕВЕРИН запрещена к реализации и применению на основании полученной Гослекслужбой информации о непредвиденной побочной реакции при применении этой серии препарата.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие лекарственного средства указанной серии, принять меры по его изъятию из обращения путем помещения в карантин и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №7135-1.1.1/2.0/171-16 от 6 декабря 2016 года.