Состоялись скрининговые встречи с Еврокомиссией: в фокусе – регулирование биоцидов в национальном законодательстве

От Министерства охраны здоровья в мероприятиях приняли участие заместитель министра по вопросам европейской интеграции Марина Слободниченко и исполняющий обязанности директора ГП «Комитет по вопросам гигиенического нормирования Минздрава Украины» Руслан Коваль. Они представили действующую систему регулирования биоцидов в национальном законодательстве.

В ходе обсуждений эксперты Минздрава презентовали:

• актуальную нормативно-правовую базу по биоцидным продуктам, в частности Постановление КМУ №863 о государственной регистрации дезинфицирующих средств;
• состояние гармонизации украинского законодательства с Регламентом ЕС №528/2012 об обращении и использовании биоцидных продуктов;
• механизмы государственного надзора, а также процедуры регистрации, экспертизы и утверждения дезинфицирующих средств;
• проект Закона Украины «О предоставлении на рынок и использовании биоцидных продуктов», предусматривающий полную имплементацию норм ЕС в этой сфере.

Отдельное внимание было уделено институциональной способности: на данный момент экспертную оценку регистрационных материалов в Украине проводят шесть аккредитованных лабораторий, соответствующих международному стандарту ISO/IEC 17025.

«Регулирование биоцидных продуктов напрямую связано с охраной здоровья населения, защитой окружающей среды и доступом на рынок ЕС. У нас уже есть база, частично соответствующая требованиям Европейского Союза, — теперь наша задача достичь полного соответствия и создать прозрачную, современную систему регистрации биоцидов. Следующие шаги: принятие рамочного закона о биоцидных продуктах, разработка подзаконных актов, модернизация Государственного реестра дезинфицирующих средств, обучение специалистов и сотрудничество с Европейским химическим агентством (ECHA)», — рассказала Марина Слободниченко.

«В процессе евроинтеграции важно говорить с бизнесом ʼединым голосомʼ. Поэтому уже сейчас нам стоит вместе с представителями отрасли готовиться к изменениям — в частности, к приведению регистрационных досье в соответствие со стандартами Европейского Союза. Во время скрининга в Брюсселе мы предложили сроки для выполнения требований ЕС: 2027 год — для полной адаптации acquis ЕС, а также дополнительные три года для бизнеса — на практическое внедрение новых требований», — подчеркнул Руслан Коваль.