Johnson & Johnson совершенствует терапию экстрамедуллярной миеломы

На днях Johnson & Johnson сообщила об успехе клинического исследования второй фазы RedirecTT-1, в котором изучалась эффективность комбинации биспецифического антитела против GPRC5D Talvey (талкветамаб) с биспецифическим антителом против BCMA Tecvayli (теклистамаб) в когорте из 90 пациентов с множественной миеломой с экстрамедуллярными опухолями, прошедших интенсивное предварительное лечение, включая CAR-T терапию.

Данные, представленные компанией на конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA), показали, что двойная терапия обеспечила частоту объективного ответа на уровне 78,9%. Более половины пациентов (54,4%) продемонстрировали полную реакцию на режим Talvey + Tecvayli.

Как считают в Johnson & Johnson, данные о комбинации «сигнализируют о потенциале нового готового подхода для пациентов с экстрамедуллярной болезнью, которые сталкиваются со значительными неудовлетворенными потребностями».

Результаты RedirecTT-1 подтверждают преимущества одновременного таргетинга на рецепторы GPRC5D и BCMA, а также создают основу для дальнейшей клинической разработки триспецифического антитела Johnson & Johnson, известного под кодом JNJ-5322. На данный момент JNJ-5322 уже протестирован в исследовании первой фазы среди пролеченных пациентов.