Pfizer объявила о прекращении разработки дануглипрона

Это уже второй случай, когда американский производитель лекарств отказывается от перорального препарата для похудения.

Как сообщили в Pfizer, частота повышения уровня печеночных ферментов, что является вероятным признаком гепатотоксичности, в испытании дануглипрона была «сопоставимой» с другими препаратами от ожирения. Однако «совокупность данных» из других исследований и недавние рекомендации регуляторов побудили компанию прекратить разработку.

Главный научный сотрудник компании Крис Босхофф выразил в заявлении «разочарование» и отметил, что компания «остается приверженной продвижению перспективных программ».

Дануглипрон — низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) — относится к тому же классу препаратов, что и известные семаглутид и тирзепатид, но отличается от них способом доставки.

В целом, разработка дануглипрона уже была полна взлетов и падений. В частности, этот кандидат показал высокую частоту побочных эффектов в исследованиях фазы 2. Тем не менее, Pfizer до последнего была уверена, что усовершенствованный режим применения дануглипрона покажет в будущем лучшие результаты. Теперь, когда эти ожидания не оправдались, американскому фармацевтическому гиганту придется искать другие возможности для выхода на рынок лечения ожирения.

Стоит отметить, что Pfizer прекратила разработку уже двух пероральных препаратов для похудения с 2023 года, что фактически делает невозможной ее конкуренцию с Eli Lilly и Novo Nordisk.