Pfizer оценит усовершенствованную версию неудачной таблетки от ожирения

Дануглипрон — низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагонообразного пептида-1 (GLP-1) – относится к тому же классу препаратов, что и известны семаглутиду и тирзапатиду.

Предыдущие исследования показали, что это пероральное средство при приеме дважды в сутки приводило к умеренной потере веса. Так, пациенты, принимавшие менее 80 мг дануглипрона дважды в день, практически не продемонстрировали разницы в потере веса по сравнению с группой плацебо.

Но гораздо хуже то, что экспериментальное средство отличалось высоким уровнем побочных эффектов и высокой частотой отменой лечения.

Согласно заявлению компании, несмотря на то, что распространенные побочные эффекты были незначительными, они отличались высокой частотой. При приеме всех доз препарата частота отмены превышала 50%, в то время как в группе плацебо соответствующий показатель составлял около 40%. Тошнота была зарегистрирована у 73% участников исследования II фазы, рвота – у 47%, а диарея – у 25%.

Впрочем, Pfizer, руководствуясь «обнадеживающими фармакокинетическими данными», собирается и дальше развивать этого кандидата в форме препарата с модифицированным высвобождением и с более «осторожным» режимом применения один раз в сутки.