Американская компания обнародовала результаты ключевого испытания своего ROR1-таргетированного конъюгата «антитело-лекарственное средство».
Merck получила конъюгат «антитело-лекарственное средство» под названием зиловертамаб ведотин четыре года назад во время выкупа VelosBio, который стоил ей 2,75 миллиарда долларов США. Антитело в составе этого кандидата нацелено на рецептор ROR1, чрезмерно экспрессируемый белок при разных типах рака, включая гематологические и солидные опухоли.
В конце концов американская компания подготовила этот препарат к регистрации.
В исследовании 3 фазы зиловертамаб ведотин, применявшийся в когорте ранее нелеченных пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, обеспечил 100% полный ответ.
Впрочем, компания зарегистрировала некоторые сигналы по безопасности препарата. Так, один из 15 пациентов, получавших среднюю дозу, прекратил лечение после первого цикла по решению своего врача. Четыре пациента, в том числе один из группы низкой дозы, пожаловались на серьезные побочные эффекты, связаны с лечением.
Хотя ни один пациент не умер от побочных эффектов, связанных с приемом экспериментального препарата, в связи с описанными случаями фармкомпания приняла решение применять его в дальнейшем в более низких дозах.
