Заместитель министра здравоохранения по вопросам европейской интеграции Марина Слободниченко сообщила в своих соцсетях, что завершает работу в Минздраве. Она назвала свое решение взвешенным и таким, которое долго обдумывала.
По ее словам, решение связано с разногласиями во взглядах с министром здравоохранения относительно дальнейшего движения евроинтеграционных реформ, в частности создания Украинского фармацевтического агентства.
В то же время Марина Слободниченко поблагодарила Виктора Ляшко за три года совместной работы и отметила, что за это время удалось вывести евроинтеграционные процессы в здравоохранении на высокий уровень и начать сложную реформу.
Укрфармагентство
Отдельно Марина Слободниченко прокомментировала реформу фармацевтического регулирования и создание Украинского фармацевтического агентства.
Она сообщила, что в июле 2026 года началось формирование конкурсной комиссии для избрания руководителя будущего агентства с привлечением международных организаций. Проведение конкурса, по ее словам, планировалось на октябрь 2026 года.
Говоря о рисках для запуска Укрфармагентства, Марина Слободниченко отметила, что они есть, как и в любой сложной реформе, но назвала их незначительными. По ее мнению, дальнейшее движение будет зависеть от устойчивости власти и скорости процессов.
Среди рисков она отдельно назвала возможное изменение логики создания агентства — фактическое «переименование» Гослекслужбы вместо запуска нового органа, чего она категорически не поддерживает.
Еще один риск — неизбрание руководителя агентства. В случае непроведения конкурса, как она отметила, возможным вариантом является назначение правительством заместителя с временным возложением на него обязанностей руководителя до завершения нового конкурса.
Переходный период и изменения в законе
Марина Слободниченко также подчеркнула важность переходных процессов. По ее словам, для административных процедур должен сработать механизм правопреемства, который обеспечит непрерывную передачу функций от Гослекслужбы к Укрфармагентству.
«Важно внести точечные правки в Закон о лекарственных средствах — формализовать переходные периоды для Государственного экспертного центра и урегулировать финансовые вопросы Агентства по выведению услуг по регистрации лекарственных средств из административных», — добавила она.
